ヘモクロマトーシス：それが何であるか、原因、症状と治療
そのことは間違いありません。 肝臓 それは私たちの体の最も重要な器官の一つです。それがなければ - そしてそれが果たす重要な機能が - 私たちは生き残ることができなかったからです。これらの主な機能の中で私達は血の砂糖の貯蔵そして解放、グリコーゲンを総合し、アルコール飲料およびさまざまな薬物を処理し、血から不純物を除去することを述べることができる…
しかし、いくつかあります 肝疾患 これは明らかに肝臓に、特に直接影響を与えます。良い例は ヘモクロマトーシス遺伝性または後天性の疾患
ヘモクロマトーシスとは何ですか？
ヘモクロマトーシスは、体内の鉄の代謝が悪いことを特徴とする変化です。言うまでもなく、これは私たちのすべての臓器を正しく機能させたいのであれば私たちの体に不可欠な要素です。血中の鉄の正しい量は少なくとも約４または５グラム、ヘモグロビンのおかげで分離された量であるべきであると推定される。
しかしながら、この状態は、身体がこの元素を分解することができず、それ故、消化管の至るところで鉄のレベルを過度に増加させるときに特徴付けられる。これは私たちの健康、特に肝臓の機能に非常に悪い影響を与える可能性があるものです。
血色素症はすべての年齢の人々に起こる病気です。女性は妊娠または規則の出現のおかげで鉄を取り除く他の方法があるのでそれは200-300人に約1人に影響を及ぼし、男性ではるかに一般的です。
ヘモクロマトーシスの原因は何ですか？
ヘモクロマトーシスがどのようなもので構成されているかはすでにわかっているので、次にその原因が何であるかを説明します。
- ワインの過剰摂取 このアルコール飲料は鉄を大量に含んでいるという特徴があります。それゆえ、もしそれが高すぎる量で摂取されるならば、問題の人はヘモクロマトーシスの後に苦しむことは可能です。
- C型肝炎 この肝ウイルスは、血中鉄濃度を急上昇させることもあります。
- 輸血の群衆。人が何らかの理由で多数の輸血を受けていると、この過程でも腸の結石全体に鉄の沈着物が蓄積し始めます。
- トランスフェリン産生の欠如 トランスフェリンは、体内のすべての鉄分を輸送する役割を担うタンパク質です。しかしながら、問題は、人がこのタンパク質を自然に分泌することができず、ヘモクロマトーシスの明らかな症例を引き起こすときに現れる。
ヘモクロマトーシスの症状
ヘモクロマトーシスの症状は、疾患の進行度によって異なります。したがって、できるだけ早くそれを扱うことは非常に重要です。最も一般的な症状には、次のものがあります。
- 肝臓へのダメージ ヘモクロマトーシスの最も一般的な症状の一つは、として知られているものです 肝腫大。これは、肝臓の左葉が炎症を起こしたことを意味します。 腹水症、浮腫、さらに黄疸.
- 過剰な鉄分は、異なる心筋を介して蓄積することもあり、これは後に軽度の心不全を引き起こす可能性があります。この症状の最も明確な症状は、極端な疲労感と足の浮腫です。
- 皮膚の色素沈着過剰： ヘモクロマトーシスのほとんどの症例は、通常、皮膚の色素沈着が非常に濃い色になる場合に、後に翻訳されます。脱毛症や脱毛の写真を見るのも普通です。
ヘモクロマトーシスの種類
この文書の冒頭で示したように、ヘモクロマトーシスには2つの異なる種類があります。1つは遺伝性（最も一般的）、もう1つは後天性です。主な違いは以下のとおりです。
遺伝性ヘモクロマトーシス
遺伝性ヘモクロマトーシスは常染色体劣性遺伝病です それは、それを明らかにするためには父親と母親から受け継がなければならないことを意味します。つまり、両方の親は遺伝子を運ばなければなりません。
20〜25人に1人がこの遺伝子を持っていると推定されています。これは私たちが非常に一般的な遺伝性の肝疾患を持っていることを意味します。
遺伝性ヘモクロマトーシスの場合、HFEタンパク質遺伝子には2つの変異が同定されています。 C282Yそして H63D。科学的研究によれば、ヨーロッパでは、罹患患者の60〜100％が両親からC282Y遺伝子を受け継ぐ（ホモ接合型C282Y）、または一方からH63D遺伝子を受け、他方からC282Y遺伝子を受け継ぐと推定されている（二重ヘテロ接合体）。
後天性ヘモクロマトーシス
としても知られている 続発性ヘモクロマトーシスそれは、身体内の鉄沈着の増加を引き起こす単一または特定の原因がない、多種多様な障害および状態によって引き起こされる。
最も一般的にこのヘモクロマトーシスの出現を引き起こす原因の中で、我々は言及することができます：
- アルコール性肝疾患やC型肝炎などの肝疾患
- 肝臓に影響を与える慢性的なアルコールの摂取。
- 複数回輸血を行う。
- トランスフェリンの先天性欠乏症
- ポルフィリン症の皮膚の遅発性。
- 新生児ヘモクロマトーシス
- アセロプラスミン血症。
- 鉄分の過剰摂取
ヘモクロマトーシスにはどのような治療法がありますか？
ヘモクロマトーシスは体内の鉄分の量が多すぎることを特徴としているので、明らかにこの成分のレベルを下げる必要があります。そのためには、次の事項を考慮する必要があります。
- アルコール消費量を減らす 赤ワインやロゼワインなどの飲み物を飲むと、ヘモクロマトーシスが現れることがあります。したがって、最初の症状が現れた瞬間から服用を中止することを強くお勧めします。
- 白身魚や魚介類を避けてください。 魚も鉄の無尽蔵の源です。したがって、鉄分を減らすためにしばらく服用を中止する必要があります。同じことが鉄やビタミンCを含む貝やビタミンのサプリメントにも当てはまります。
- 鉄製の器具から離れてください。 そしてそれは、その処理や操作によって、後でこの要素を誤って摂取する可能性があるということです。
